Was ist Stilnox und wann wird es angewendet?

Filmtabletten mit Bruchrille

Zusammensetzung

Zolpidem (DCI) Tartrat 10 mg; Excip. Pro compr. obduct.

Eigenschaften/Wirkungen

Zolpidem ist ein Imidazopyridin, d.h. ein selektiver Agonist der Omegarezepztoren der Subklasse 1 (Benzodiazepinrezeptoren 1), die die Alpha-Einheit des makromolekularen Rezeptorkomplexes GABAA bildet. Im Gegensatz zu den Benzodiazepinen, die keine Selektivität gegenüber den verschiedenen Omegarezeptor-Subklassen aufweisen, bindet sich Zolpidem vor allem an den Subtyp Omega 1. Die spezifisch hypnotische Wirkung von Zolpidem erklärt sich durch die Modulation der Öffnung des Chlorkanals durch diesen Rezeptor.

Beim Tier

Die selektive Bindung von Zolpidem an Omegarezeptoren des Typs 1 kann die Abwesenheit eines muskelentspannenden und antikonvulsiven Effekts bei normaler Dosierung erklären, die normalerweise bei Hypnotika beobachtet werden, die nicht selektiv auf Omegarezeptoren des Typs 1 wirken.
Die Wirkungen von Zolpidem werden durch Flumazenil gehemmt.

Beim Menschen

Die Wirkungen zeigen sich in einem typischen EEG: Zolpidem verlängert das Stadium II sowie die Tiefschlafstadien III und IV.
Auch hier lässt sich der Effekt durch die selektive Bindung von Zolpidem an Omegarezeptoren des Typs 1 erklären. Bei der empfohlenen Dosierung beeinflusst Zolpidem die Gesamtdauer des paradoxen Schlafs (REM, Rapid Eye Movement) nicht.